在做檢測時,有不少關于“reach檢測項目有哪些”的問題,這里百檢網(wǎng)給大家簡單解答一下這個問題。

REACH是歐盟的化學品管理法規(guī)，保護人類健康和環(huán)境免受化學品風險。REACH法規(guī)的檢測項目非常廣泛，涉及到化學物質的各個方面。REACH法規(guī)要求制造商和進口商對在歐盟市場上銷售的化學品進行注冊、評估、授權和限制。

一、注冊

1、物質信息：提供化學物質的名稱、分類、標簽和包裝信息。

2、物質用途：描述化學物質的用途，包括工業(yè)用途、專業(yè)用途和消費者用途。

3、物質量級：根據(jù)年產(chǎn)量或進口量，確定注冊的噸位類別。

二、評估

1、數(shù)據(jù)共享：評估過程中，企業(yè)需要共享化學物質的安全數(shù)據(jù)，以避免重復測試。

2、合規(guī)性檢查：確保提交的數(shù)據(jù)符合REACH法規(guī)的要求。

3、物質評估：對化學物質的風險進行評估，包括對人體健康的潛在影響和對環(huán)境的影響。

三、授權

1、高關注物質（SVHC）：對于被分類為高關注物質的化學品，需要獲得授權才能在歐盟市場上使用。

2、授權申請：企業(yè)需要提交授權申請，并提供替代品的可行性分析。

3、授權決策：歐盟委員會將基于提交的數(shù)據(jù)做出是否授權的決定。

四、限制

1、限制物質：對于某些對人類健康或環(huán)境構成不可接受風險的化學物質，REACH法規(guī)會設定使用限制。

2、市場準入限制：限制某些物質在市場上的銷售、使用或生產(chǎn)。

3、豁免和例外：在特定條件下，某些物質可能會獲得限制的豁免或例外。

五、其他檢測項目

1、物質安全數(shù)據(jù)表（MSDS）：提供化學物質的物理和化學特性、健康危害、環(huán)境影響、安全使用指導和緊急處理措施。

2、分類、標簽和包裝（CLP）：根據(jù)物質的物理危害、健康危害和環(huán)境危害對其進行分類，并提供相應的標簽和包裝。

3、毒理學數(shù)據(jù)：包括急性毒性、皮膚腐蝕/刺激、嚴重眼損傷/眼刺激、呼吸道或皮膚致敏、生殖毒性、遺傳毒性和致癌性等數(shù)據(jù)。

4、環(huán)境數(shù)據(jù)：包括生物降解性、生物累積性和環(huán)境毒性等數(shù)據(jù)。

5、生態(tài)毒理學數(shù)據(jù)：評估化學物質對水生生物、土壤生物和非目標生物的影響。

6、暴露評估：評估人類和環(huán)境對化學物質的暴露水平，包括職業(yè)暴露、消費者暴露和環(huán)境暴露。

7、風險評估：基于暴露評估和毒理學數(shù)據(jù)，評估化學物質對人體健康和環(huán)境的風險。